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麻黄碱逆转K562/A02细胞多药耐药性的研究
引用本文:茆俊卿,张育,顾健,张翔,马莉. 麻黄碱逆转K562/A02细胞多药耐药性的研究[J]. 中国医院药学杂志, 2007, 27(2): 156-159
作者姓名:茆俊卿  张育  顾健  张翔  马莉
作者单位:1. 扬州市中医院,江苏,扬州,225009
2. 扬州大学临床医学院,江苏,扬州,225001
基金项目:江苏省中医药管理局科研项目
摘    要:目的:观察非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对耐药的白血病细胞株(KS62/A02)多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:用MTT法检测麻黄碱的细胞毒作用;用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的麻黄碱处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达及功能的变化。结果:麻黄碱对K562/A02有一定的细胞毒作用,其非细胞质量浓度(IC10)为75mg·L^-1,非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对K562/A02细胞对阿霉素的耐药性有部分逆转作用(5.67倍),作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白P170的表达从(85.3±5.5)%下调至(34.8±1.2)%,DNR外渗试验显示,细胞内化疗药物的质量浓度明显增加。结论:麻黄碱通过下调K562/A02细胞膜糖蛋白P170的表达,抑制其将化疗药物“泵”出细胞外的功能,提高化疗药物在K562/A02细胞内的有效质量浓度,能部分逆转K562/A02细胞的多药耐药性。

关 键 词:麻黄碱  K562细胞  多药耐药
文章编号:1001-5213(2007)02-0156-04
修稿时间:2006-01-04

Reversal of multidrug-resistance in K562/A02 cell by ephedrine
MAO Jun-qing,ZHANG Yu,GU Jian,ZHANG Xiang,MA Li. Reversal of multidrug-resistance in K562/A02 cell by ephedrine[J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2007, 27(2): 156-159
Authors:MAO Jun-qing  ZHANG Yu  GU Jian  ZHANG Xiang  MA Li
Affiliation:1. Yangzhou Hospital of TCM, Jiangsu Yangzhou 225009,China;2. Clinical Medical College of Yangzhou University,Jiangsu Yangzhou 225001 ,China
Abstract:
Keywords:ephedrine   K562 cell   multi-drug resistance
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