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| 脊髓空洞症 | |
| 引用本文： | 朱诚.脊髓空洞症[J].中华神经外科杂志,1999,15(5):321-322. |
| 作者姓名： | 朱诚 |
| 作者单位： | 上海长征医院神经外科!200003 |
| 摘 要： | 脊髓中央管室管膜内外有液体积聚，且呈筒样串联，临床上称为脊髓空洞症（ｓｙｒｉｎｇｏｍｙｅｌｉａｓｍ）。可以在颈髓或在上胸段几个节段内发生，也可向上、下延展，在空洞周围有神经胶质增生。ＭＲＩ上也可呈分隔状、粗细不等相似蔓状的空腔，好发于２０～３０岁间青、中年期。形成原因最常见为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝，即ＡｒｎｏｌｄＣｈｉａｒｉ畸形（ＡｒｎｏｌｄＣｈｉｓｒｉ○ｓｍａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ＡＣＭ）和髓内肿瘤。如液体积聚在中央管内，又称为脊髓积水（ｈｙｄｒｏｍｙｅｌｉａ），如积液使中央管室管… |
| 关 键 词： | 脊髓空洞症 发病机理 诊断 外科手术 |
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