抑制Hedgehog信号通路可以阻止CML的进展

染色体易位是大多数慢性粒细胞白血病（CML）的主要发病机制，染色体易位导致断裂点簇集区（breakpoint cluster region。BCR）和酪氨酸激酶ABL1形成融合蛋白。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（imatinib）可控制CML患者的病程，但是BCR—ABL1 T3151点突变的CML患者对伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂表现出耐药性。