| 摘 要： | ![]()
目的 了解核转录因子-κB(NF-κB)抑制物[阿司匹林、舒林酸、姜黄和二硫氨基甲酸酞吡咯烷(PDTC)]对顺铂介导的SiHa细胞凋亡的影响。 方法 体外培养宫颈癌SiHa细胞株,用前述4种NF-κB抑制物预处理细胞后,加入顺铂继续培养24 h,Western blot检测NF-κB P65的激活情况;MTT检测细胞的相对存活率;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)比较4种药物联合顺铂和单用顺铂处理24 h细胞的凋亡;采用PI染色-流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的改变。 结果 NF-κB抑制物预处理后,再加入顺铂刺激,Western blot结果显示可抑制顺铂诱导的P65表达(P<0.05);MTT结果显示NF-κB抑制物能增加不同浓度顺铂对SiHa细胞的化疗毒性(P<0.05);NF-κB抑制物预处理后加入顺铂,TUNEL和流式细胞术检测细胞凋亡率均增加(P<0.05);顺铂能使S期细胞数增加(22.7% vs. 31.2%, P<0.05),而NF-κB抑制物预处理细胞则能抑制S期细胞的数量。 结论 NF-κB抑制物能增加SiHa细胞对顺铂化疗的敏感性,其机制可能是通过抑制小剂量顺铂对SiHa细胞NF-κB的激活,同时抑制小剂量顺铂对细胞DNA合成的诱导作用,进而增加顺铂诱导的细胞凋亡而达到的。
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