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脑源性神经营养因子经NO/PKG/Sestrin2通路提高内皮细胞血管生成能力
引用本文:王碧蕾,王锦玉,金虹,夏宝妹.脑源性神经营养因子经NO/PKG/Sestrin2通路提高内皮细胞血管生成能力[J].中国动脉硬化杂志,2021,29(10):857-863.
作者姓名:王碧蕾  王锦玉  金虹  夏宝妹
作者单位:南京特殊教育师范学院康复科学学院医学康复教研室,江苏省南京市210038;东南大学附属中大医院康复医学科, 江苏省南京市210009;东南大学附属中大医院心血管内科,江苏省南京市21009
基金项目:国家自然科学基金项目(81804068);江苏省自然科学基金项目(BK20190351)
摘    要:目的研究脑源性神经营养因子(BDNF)对内皮细胞Sestrin2表达的影响及机制,并探讨其在血管新生中的作用。方法用100μg/L的BDNF分别处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)1 h、2 h、4 h、6 h、8 h,实时荧光定量PCR检测Sestrin2 mRNA水平,免疫荧光和Western blot检测Sestrin2蛋白表达。将HUVEC分为6组:对照组(Control组)、BDNF组(加BDNF 100μg/L)、BDNF+TrkB-Fc(1 mg/L)组、BDNF+KT-5823(500 nmol/L)组、BDNF+L-NAME(10~(-4) mol/L)组、BDNF+DMSO组,共干预4 h, Western blot检测Sestrin2蛋白表达。将HUVEC分为4组:对照组(Control组)、BDNF组(加BDNF 100μg/L)、BDNF+Sestrin2 siRNA组和BDNF+Control siRNA组,共干预6 h,细胞迁移实验和小管成形实验分别检测HUVEC迁移能力和血管生成能力。结果与0 h和1 h组比较,100μg/L BDNF分别干预HUVEC 2、4及6 h时段,Sestrin2 mRNA水平显著增高(P0.001),在2、4及8 h时段Sestrin2蛋白表达显著增高(P0.05);阻断NO/PKG通路可抑制BDNF诱导的Sestrin2表达上调(P0.001);抑制Sestrin2表达后,HUVEC迁移及小管形成能力较BDNF干预组显著降低(P0.01)。结论 BDNF通过NO/PKG通路促进内皮细胞表达Sestrin2,从而提高内皮细胞血管生成能力。

关 键 词:脑源性神经营养因子  Sestrin2  内皮细胞  血管新生  慢性心力衰竭
收稿时间:2021/4/16 0:00:00
修稿时间:2021/7/30 0:00:00

Brain-derived neurotrophic factor promotes angiogenesis by enhancing the expression of Sestrin2 in endothelial cells
WANG Bilei,WANG Jinyu,JIN Hong,XIA Baomei.Brain-derived neurotrophic factor promotes angiogenesis by enhancing the expression of Sestrin2 in endothelial cells[J].Chinese Journal of Arteriosclerosis,2021,29(10):857-863.
Authors:WANG Bilei  WANG Jinyu  JIN Hong  XIA Baomei
Institution:Faculty of Rehabilitation Science, Nanjing Normal University of Special Education, Nanjing, Jiangsu 210038, China;Department of Rehabilitation, Zhongda Hospital, Medical School of Southeast University, Nanjing, Jiangsu 210009, China;Department of Cardiology, Zhongda Hospital, Medical School of Southeast University, Nanjing, Jiangsu 210009, China
Abstract:
Keywords:brain-derived neurotrophic factor  sestrin2  endothelial cells  angiogenesis  chronic heart failure
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