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白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系
引用本文:朱其义,韩红星,杨宏伟,李湘青,张晨. 白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系[J]. 中华神经医学杂志, 2005, 4(12): 1218-1221
作者姓名:朱其义  韩红星  杨宏伟  李湘青  张晨
作者单位:1. 276000,山东省临沂市人民医院脑科医院神经内科
2. 300052,天津医科大学总医院干部保健部神经科
3. 255006,山东省淄博市中心医院神经内科
4. 266003,青岛大学医学院附属医院神经内科
摘    要:目的探讨存中国人群中,白细胞介素-1受体拮抗剂基因内含子2的变数串联重复(VNTR)多态性与缺血性卒中的关系。方法共收集了112例缺血性卒中患者(36例短暂性脑缺血发作.76例脑梗死)和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型。结果缺血性卒中患者A2等位基因频率要低于对照组(分别为0.049和0.105,X^2=4.78,P=0.029),A1/A2+A2/A2基因型的频率也比对照组低(分别为0.098和0.200,X^2=4.47,P=0.035)。缺血性卒中亚组间的分析发现,短暂性脑缺血发作组与对照组的基因型及等位基因频率没有差别,而脑梗死组与对照组则有显著差别。脑梗死组A2等位基因频率明显低于对照组(分别为0.026和0.105,P=0.004,OR=0.23,95%CI为0.08-0.69)。结论白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2基因VNTR多态性与缺血性卒中有关,其A2等位基因对缺血性卒中特别是脑梗死可能有保护作用。

关 键 词:白细胞介素-1 受体拈扼剂 基因 多态性 缺血性卒中
文章编号:1671-8925(2005)12-1218-004
收稿时间:2005-03-29
修稿时间:2005-03-29

The relationship between gene polymorphism of interleukin-1 receptor antagonist and ischemic stroke
ZHU Qi-yi,HAN Hong-xing,YANG Hong-wei,LI Xiang-qing,ZHANG Chen. The relationship between gene polymorphism of interleukin-1 receptor antagonist and ischemic stroke[J]. Chinese Journal of Neuromedicine, 2005, 4(12): 1218-1221
Authors:ZHU Qi-yi  HAN Hong-xing  YANG Hong-wei  LI Xiang-qing  ZHANG Chen
Abstract:
Keywords:Interleukin-1 receptor antagonist   Gene   Polymorpism   Ischemic stroke
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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