| Aβ_(20-29)短肽阻断ApoE/Aβ结合并减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性的效应作用 |
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| 引用本文： | 张芃,刘琳娜,何功浩,刘睿,张巍,苗建亭,李柱一.Aβ_(20-29)短肽阻断ApoE/Aβ结合并减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性的效应作用[J].中国临床神经科学,2009,17(1). |
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| 作者姓名： | 张芃 刘琳娜 何功浩 刘睿 张巍 苗建亭 李柱一 |
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| 作者单位： | 1. 第四军医大学唐都医院神经内科
2. 第四军医大学药学系药理教研室,710032 |
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| 基金项目： | 陕西省自然科学基金，第四军医大学优秀中青年人才资助计划项目，国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的:探讨β-淀粉样蛋白(Aβ)20-29(Aβ_(20-29))短肽在阻断载脂蛋白E(ApoE)4与Aβ_(1-42)相结合并减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性中的效应作用。方法:应用硫磺素-T(Th-T)荧光分析和透射电镜方法,观察Aβ_(20-29)短肽阻断ApoE与Aβ_(1-42)相结合及其防止Aβ_(1-42)纤维化的效应作用;应用培养的PC12细胞,观察Aβ_(20-29)短肽对ApoE4+Aβ_(1-42)神经毒性的效应作用。结果:荧光分析和透射电镜观察显示:Aβ_(20-29)短肽不能形成纤维性Aβ,ApoE4对Aβ_(1-42)纤维化具有显著促进作用,Aβ_(20-29)短肽能够显著减少ApoE4对Aβ_(1-42)纤维化的促进作用,且呈剂量依赖关系。应用培养的PC12细胞及MTT法测定细胞活性,表明Aβ_(20-29)短肽对PC12细胞无神经毒性作用,其能够显著减少ApoE4+Aβ_(1-42)的神经毒性作用。结论:Aβ_(20-29)短肽在体外能够有效抑制ApoE4与Aβ_(1-42)相结合,并显著减少Aβ_(1-42)纤维化及其神经毒性作用,提示Aβ_(20-29)短肽有可能成...
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| 关 键 词： | β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 载脂蛋白E 透射电镜 硫磺素-T |
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