133例原发性闭经患者染色体分析 |
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引用本文: | 石东红,陈延琴,谢鲁文,杨棣华.133例原发性闭经患者染色体分析[J].中国生育健康杂志,1995(1). |
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作者姓名: | 石东红 陈延琴 谢鲁文 杨棣华 |
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作者单位: | 山东省立医院
(石东红,陈延琴,谢鲁文),山东省立医院(杨棣华) |
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摘 要: | 本文对133例原发闭经患者进行细胞遗传学检查,检出染色体异常核型52例,占39.10%.其中先天性性腺发育不全28例,占53、85%;XY单纯性腺发育不全及X三体综合征各2例,均占3.85%;雌激素不敏感综合征17例,占32.69%,混性性腺发育不全3例,占5.77%.细胞遗传学研究表明,原发性闭经的主要病因之一是性染色体异常,临床诊治应结合染色体核型、表型、性器官特征和内分泌检查正确地施以治疗。
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关 键 词: | 原发性闭经 染色体 |
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