补体靶向治疗研究进展

越来越多的证据表明，炎性疾病的发生、发展同补体的活化有关。因此，如何干扰和抑制补体活化产生的有害作用，成为药理学研究的焦点之一。利用内源性可溶性补体抑制剂来阻断级联反应中的关键蛋白、或中和补体激活产生的过敏毒素C5a及干扰CR3介导的中性粒细胞同血管内皮细胞的粘附等，在各种动物模型中均获得了成功，并将一些有前途的研究成果应用于临床实验。此外，人膜结合补体调节蛋白(mCBP)特基因动物的应用，对异种移植超急性排斥反应的防治起到了极大的推动作用。同时，随着人们对肿瘤细胞逃避机体免疫防御机制研究的不断深入及各种药物干扰因素的应用，补体介导的肿瘤细胞毒作用得到明显增强。