首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

一种新番荔枝内酯单体atemoyacin-B克服肿瘤多药抗药性(英文)
引用本文:符立梧,潘启超,梁永钜,黄红兵. 一种新番荔枝内酯单体atemoyacin-B克服肿瘤多药抗药性(英文)[J]. Acta pharmacologica Sinica, 1999, 0(5)
作者姓名:符立梧  潘启超  梁永钜  黄红兵
作者单位:中山医科大学肿瘤防治中心,中山医科大学肿瘤防治中心,中山医科大学肿瘤防治中心,中山医科大学肿瘤防治中心 广州 510060 中国,广州 510060 中国,广州 510060 中国,广州 510060 中国
基金项目:Project supported by the National Natural Science Foundation of China, № 39800182
摘    要:目的:探讨atemoyacin-B(Ate)克服肿瘤多药抗药性(MDR)作用及其机制,方法:Bullatacin(Bul)为阳性对照物,细胞毒测定以MTT法;P-gp功能测定以Fura 2-AM法;细胞内药物积累测定以荧光分光光度计法;细胞凋亡测定以流式细胞仪法,结果:Ate对MCF-7/Dox,MCF-7,KBvzoo和KB细胞的IC_(50)分别为122,120,1.34,1.27 nmol·L~(-1),Ate显著增加MDR细胞内Fura-2及多柔比星(Dox)的积累,但不增加相应敏感细胞的细胞内Fura-2及Dox的积累,Ate也能诱导MDR细胞凋亡.结论:MDR细胞对Ate同样敏感,不受抗药性影响,其机制与降低P-gp功能及增加细胞内药物积累有关。

关 键 词:番荔枝内酯  bullatacin  atemoyacin-B  多种抗药性  Furd-2  多柔比星  长春新碱  细胞凋亡  培养的肿瘤细胞  植物性抗肿瘤药

Circumvention of tumor multidrug resistance by a new annonaceous acetogenin: atemoyacin-B
FU Li-Wu,PAN Qi-Chao,LIANG Yong-Ju,HUANG Hong-Bing. Circumvention of tumor multidrug resistance by a new annonaceous acetogenin: atemoyacin-B[J]. Acta pharmacologica Sinica, 1999, 0(5)
Authors:FU Li-Wu  PAN Qi-Chao  LIANG Yong-Ju  HUANG Hong-Bing
Abstract:
Keywords:annonaceous acetogenin  bullatacin  atemoyacin-B  multiple drug resistance  Fura-2  doxorubicin  vincristine  apoptosis  cultured tumor cells  phytogenic antineoplastic agents
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号