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纳米粒体内靶向性的研究进展
引用本文:张晶,张鉴,邓树海.纳米粒体内靶向性的研究进展[J].山东医药,2006,46(35):75-76.
作者姓名:张晶  张鉴  邓树海
作者单位:山东大学药学院,山东,济南,250012;山东省立医院
摘    要:纳米粒(Nanoparticle)一般指由天然或合成的高分子材料制成的、粒度为纳米级的(1~1000nm)固态胶体微粒。靶向给药指运用载体将药物选择性地浓集定位于靶器官、靶组织或靶细胞,使其药物浓度高于其他正常组织。纳米粒的体内靶向性一般分为被动靶向性和主动靶向性。被动靶向性是利用纳米粒的大小、质量、表面疏水性、静电作用、磁力作用等物理因素实现靶向给药。主动靶向性是指对纳米粒进行表面修饰,如在其表面耦联特异性的靶向分子(特异性的配体、单克隆抗体等),通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合,实现主动靶向治疗。自20世纪90年代以来.纳米粒作为靶向给药的载体一直是药物制剂研究的热点之一。现将纳米粒在肝脏、脑、骨髓和肿瘤中的药物靶向性研究进展综述如下。

关 键 词:纳米粒  靶向  给药系统
文章编号:1002-266X(2006)35-0075-02
收稿时间:2006-09-15
修稿时间:2006-09-15
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