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6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性
引用本文:孙亮,黄晓瑾,范颂杰,俞世冲,吴秋业. 6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性[J]. 药学实践杂志, 2008, 26(4): 278-281
作者姓名:孙亮  黄晓瑾  范颂杰  俞世冲  吴秋业
作者单位:1. 第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433
2. 中国人民解放军第85医院,上海,200052
基金项目:上海市长宁区科委资助课题
摘    要:目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响.方法:设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;参考Born方法进行体外药理实验.结果:所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物(5),(9)和(10)的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154.结论:杂环基团的空问位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响.

关 键 词:合成  哒嗪酮类  体外抗血小板聚集活性
收稿时间:2008-04-14

Synthesis and the antiplatelet aggregative activity of 6-(4-substituted acetamidophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones
SUN Liang,HUANG Xiao-jin,FAN Song-jie,YU Shi-chong and WU Qiu-ye. Synthesis and the antiplatelet aggregative activity of 6-(4-substituted acetamidophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones[J]. The Journal of Pharmaceutical Practice, 2008, 26(4): 278-281
Authors:SUN Liang  HUANG Xiao-jin  FAN Song-jie  YU Shi-chong  WU Qiu-ye
Affiliation:Department of Organic Chemistry,College of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China;The No.85th Hospital of PLA,Shanghai 200052,China;The No.85th Hospital of PLA,Shanghai 200052,China;Department of Organic Chemistry,College of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China;Department of Organic Chemistry,College of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China
Abstract:
Keywords:synthesis   pyridazinones   antiplatelet aggregation
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