活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型主动脉VEGF及VEGFR-2表达的影响 |
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引用本文: | 石协桐,刘亚娟,罗尧岳,王敏,卢青,刘丹,陈旭,谢海波. 活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型主动脉VEGF及VEGFR-2表达的影响[J]. 湖南中医药大学学报, 2014, 34(11) |
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作者姓名: | 石协桐 刘亚娟 罗尧岳 王敏 卢青 刘丹 陈旭 谢海波 |
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作者单位: | 1. 揭阳市人民医院,广东揭阳,522000 2. 湖南中医药大学,湖南长沙,410208 3. 湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙,410007 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 目的 探讨活血药(川芎、当归)、破血药(三棱、莪术)对载脂蛋白E (ApoE)基因缺陷小鼠主动脉血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)蛋白表达的影响.方法 64只8周龄ApoE基因缺陷小鼠复制动脉粥样硬化(AS)模型,造模成功后随机分为6组:模型对照组(简称A组)、阿托伐他汀钙组(简称B组)、低剂量活血药组(简称C组)、高剂量活血药组(简称D组)、低剂量破血药组(简称E组)、高剂量破血药组(简称F组).灌胃给药,连续4周,处理动物.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中VEGF含量;采用免疫组化法检测主动脉组织VEGF及VEGFR-2蛋白表达.结果 在ELISA法检测VEGF含量方面,与A组比较,D、E、F组血清中VEGF含量均降低(P<0.05或P<0.01);与C组比较,D、F组血清中VEGF含量均降低(P<0.05);D组与F组组间无差异(P>0.05).在免疫组化法检测VEGF及VEGFR-2蛋白表达方面,与A组比较,C、D、F组主动脉均减少(P<0.05或P<0.01);与C组比较,D、F组主动脉均减少(P<0.01);D组与F组组间无差异(P>0.05).结论 活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)具有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能与抑制主动脉VEGF及VEGFR-2蛋白表达有关.
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关 键 词: | 动脉粥样硬化 载脂蛋白E基因缺陷小鼠 活血化瘀药 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 |
Effects of Blood-activating and Blood-breaking Medicines on VEGF and VEGFR-2 Expressions in Aortic Arteries of ApoE Gene Dificient Mice AS Models |
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Abstract: | |
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Keywords: | atherosclerosis ApoE gene deficient mice promoting blood circulation and removing blood stasis vascular endothelial growth factor vascular endothelial growth factor receptor |
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