首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

大鼠肝再生增强因子编码区的cDNA克隆和原核表达
引用本文:马华锋,刘杞.大鼠肝再生增强因子编码区的cDNA克隆和原核表达[J].重庆医科大学学报,2002,27(1):9-11.
作者姓名:马华锋  刘杞
作者单位:重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010
摘    要:目的:克隆大鼠肝再生增强因子(ALR)编码区cDNA并进行原核表达。方法:提取新生大鼠肝脏总RNA为模板,以寡聚dT为引物逆转录合成第一链cDNA,再以我们设计的PCR引物进行PCR扩增获取大鼠肝再生增强因子编码区双链cDNA;以基因重组技术构建大鼠ALR的原核表达质粒,然后将重组表达质粒转化至大肠杆菌内以IPTG诱导表达。结果:成功克隆出大鼠肝再生增强因子编码区cDNA,其序列与以前报道的完全一致;构建的大鼠ALR原核表达重组质粒在大肠杆菌内高效表达rALR融合蛋白,其表达量占菌体蛋白30%。结论:大鼠肝再生增强因子编码区cDNA的克隆及其在大肠杆菌的高效表达为ALR的深入研究奠定了基础。

关 键 词:大鼠肝再生增强因子  cDNA克隆  基因表达
文章编号:0253-3626(2002)01-0009-03

The cDNA clone of the coding region of rat augmenter of liver regeneration gene and its prokaryotic expression
MA Huafeng,et al.The cDNA clone of the coding region of rat augmenter of liver regeneration gene and its prokaryotic expression[J].Journal of Chongqing Medical University,2002,27(1):9-11.
Authors:MA Huafeng  
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号