| 2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究 |
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| 引用本文： | 王静丽,赵临襄,郭刚,赵柯军,计志忠.2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究[J].中国药物化学杂志,2004,14(6):321-325,353. |
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| 作者姓名： | 王静丽 赵临襄 郭刚 赵柯军 计志忠 |
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| 作者单位： | 沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，辽宁省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的设计合成2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物(未见文献报道),并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价.方法以环己酮为起始原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性;采用MTT检测法,测定目标化合物对HCT-15细胞的生长抑制作用.结果目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证.初步药理筛选结果表明:部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性;大部分化合物对HCT-15瘤株具有很强的生长抑制作用.结论合成了14个未见文献报道的新化合物;化合物Ⅲ9、Ⅲ12及Ⅲ13的抗炎活性优于对照药布洛芬,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬;大部分化合物在10 μg/mL时,对HCT-15瘤株的生长抑制率高于60%,其中Ⅲ9的抑制率达到86.3%,值得进一步研究.
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| 关 键 词： | 药物化学 制备 化学合成 2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇 抗癌 抗炎 镇痛 |
| 文章编号： | 1005-0108(2004)06-0321-05 |
Synthesis and antitumor,anti-inflammatory and analgesic activities of(E)-2-(un)substituted benzylidene-6-((alkylamino)methyl)-1-aryl-cyclohexanols |
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| WANG Jing li,ZHAO Lin xiang,GUO Gang,ZHAO Ke jun,JI Zhi zhong.Synthesis and antitumor,anti-inflammatory and analgesic activities of(E)-2-(un)substituted benzylidene-6-((alkylamino)methyl)-1-aryl-cyclohexanols[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2004,14(6):321-325,353. |
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| Authors: | WANG Jing li ZHAO Lin xiang GUO Gang ZHAO Ke jun JI Zhi zhong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | medicinal chemistry preparation chemical synthesis 2- (E)- (un)substituted benzylidene-6-((alkylamino)methyl)-1-aryl cyclohexanols antitumor anti-inflammation analgesia |
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