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| 国家药品监督管理局通报1998年第3季度药品抽验中不合格药品 | |
| 摘 要： | 本刊讯为进一步贯彻执行《药品管理法》，落实“国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知“（国办发［1996］14号）精神，根据1998年全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所，在全国范围内对药品生产、经营和使用部门所生产、经营和使用的药品进行了抽样检验。国家药品监督管理局于1998年10月13日就抽验不合格药品的查处情况通报如下：1对武汉第五制药厂等10cd生产单位生产的“健脾糖浆”等14个品种、182个批号不合格药品，依据《药品管理法》第34条、第51条规定按劣药进行查处，… |
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