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| 浅谈医药洁净室(区)性能监测的体会 | |
| 引用本文： | 李玉芹.浅谈医药洁净室(区)性能监测的体会[J].海峡药学,2008,20(11):169-170. |
| 作者姓名： | 李玉芹 |
| 作者单位： | 江苏省常州药品检验所,常州,213002 |
| 摘 要： | 洁净设施是保证药品、无菌医疗器械及直接接触药品的包装材料生产企业产品质量和医疗机构制剂室药品配制质量、防止生产(配制)环境对产品污染的基本条件,生产(配制)区域必须满足规定的环境参数要求. |
| 关 键 词： | 洁净室(区) 性能监测 |
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