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| 美洛昔康的合成 | |
| 引用本文： | 黄爱军,张立颖. 美洛昔康的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(8): 340-340,383 |
| 作者姓名： | 黄爱军 张立颖 |
| 作者单位： | 1. 山东新华制药股份有限公司研究院, 2. 山东工程学院,山东淄博 255005 |
| 摘 要： | 糖精钠与氯乙酸甲酯缩合得3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物(2),再加甲醇钠在激烈条件下扩环,经N-甲基化,所得4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物(4)再与2-氨基-5-甲基噻唑反应得美洛昔康(1),总收率为48.6%. |
| 关 键 词： | 美洛昔？烯醇酸非甾体抗炎药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2000)08-0340-02 |
Synthesis of Meloxicam |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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