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| 儿童重症肌无力合并桥本甲状腺炎1例报道 | |
| 引用本文： | 杨均,李作孝.儿童重症肌无力合并桥本甲状腺炎1例报道[J].重庆医学,2015(21):3023-3024. |
| 作者姓名： | 杨均 李作孝 |
| 作者单位： | 四川省泸州市人民医院神经内科 646000 |
| 摘 要： | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头疾病中常见的一种,各个年龄阶段均可发病,儿童患者合并桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)临床上较少见.
1临床资料
患者,女,10岁,患者于3个月前无明显原因出现视物成双,向左注视时明显,并进行性加重.2个月前出现右侧眼睑下垂,伴晨轻暮重,被动睁眼时伴有视物成双.患者遂入本院门诊就诊,眼肌疲劳实验阳性(+),新斯的明试验+,诊断为MG,予以新斯的明、泼尼松等药物治疗2周后病情较前略有好转,能自主睁眼,视物成双消失. |
| 关 键 词： | 儿童患者 重症肌无力 新斯的明 神经肌肉接头 桥本甲状腺炎 药物治疗 眼睑下垂 疲劳实验 年龄阶段 门诊就诊 临床资料 泼尼松 自主 诊断 阳性 试验 疾病 发病 |
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