| 亚细胞毒性剂量As2O3增加胃癌细胞对rhTRAIL的敏感性及其机制 |
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| 引用本文： | 仲飞,朱兆华,张世能.亚细胞毒性剂量As2O3增加胃癌细胞对rhTRAIL的敏感性及其机制[J].世界华人消化杂志,2006,14(27):2679-2683. |
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| 作者姓名： | 仲飞 朱兆华 张世能 |
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| 作者单位： | 中山大学附属第二医院消化科,广东省广州市,510120 |
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| 摘 要： | 目的:研究亚细胞毒性剂量As2O3对rhTRAIL诱导胃癌细胞凋亡的影响及其机制．方法:人胃腺癌细胞株SGC 7901以As2O3(1μmol／L),rhTRAIL(500μg／L)及两者联用处理:采用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡:用间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子表达;RT-PCR方法检测TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5 mRNA表达．结果:rhTRAIL在单用或与As2O3联用时均可以诱导胃癌SGC7901细胞凋亡,并且随着作用时间延长(12-72 h),细胞凋亡率逐渐增高．As2O3与rhTRAIL联用24,48,72 h后,SGC7901细胞凋亡率分别显著高于单用rhTRAIL处理相同时间细胞(36．49％±7．12％,47．13％±3．44％,55．63％±7．16％vs 29．78％±3.18％、38．56％±1．89％,43．12％±6．23％,P<0．05); As2O3单用或联用rhTRAIL处理SGC7901细胞24 h后,细胞表面TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5分子的平均荧光密度(MFI)较对照组细胞显著增加(R1／DR4:29．44±4．29,26．14±3．40 vs13．45±3．81,P<0．05或P<0．01;R2／DR5:28．04±0．79．3 1．47±4．56vs16．45±5．07,P<0．05或P<0．01);与此同时,TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5mRNA表达水平增高．结论:亚细胞毒性剂量As2O3可能通过增加TRAIL R1／DR4和TRAIL R2／DR5基因表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加胃癌细胞SGC7901对rhTRAIL的敏感性,两药可能联合用于治疗胃癌．
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| 关 键 词： | 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 三氧化二砷 胃癌 凋亡 |
| 收稿时间： | 2006-06-28 |
| 修稿时间： | 2006年6月28日 |
Subcytotoxic concentration of arsenic trioxide enhances the sensitivity of SGC7901 cells to rhTRAIL and its mechanism |
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| Fei Zhong,Zhao-Hua Zhu,Shi-Neng Zhang.Subcytotoxic concentration of arsenic trioxide enhances the sensitivity of SGC7901 cells to rhTRAIL and its mechanism[J].World Chinese Journal of Digestology,2006,14(27):2679-2683. |
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| Authors: | Fei Zhong Zhao-Hua Zhu Shi-Neng Zhang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand Arsenic trioxide Gastric carcinoma Apoptosis |
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