非特异性X连锁智力低下(MRX46)基因定位在Xq25-q26 |
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作者姓名: | 黄昀 张贵寅 |
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摘 要: | X连锁智力低下 (XLMR)是男性智力障碍中最常见的。X染色体基因突变可以解释智力低下全部病例的 2 5% 50 %。大约有 10 0多种XLMR是属于可识别的综合征。另外智力障碍并不与表型特征相一致 ,被认为是非特异性XLMR或MRX。MRX家系的连锁分析明确显示了在X染色体上有 50多个位点簇集在 8个非重叠的区域。其中包括FRAXE智力低下基因和KAB GDJ基因 ,提示10种非特异性智力低下X连锁基因的最小值。本文报道了非特异性连锁智力低下的一个大家族 ,并定位在过去极少与MRX相联系的Xq2 5 q2 6。并将遗传性的致病…
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