乙肝病毒前S1蛋白与HBV-DNA及HBeAg相关性分析

目的研究乙肝病毒前S1蛋白(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、HBeAg的相关性,以观察PreS1作为病毒复制指标的临床价值。方法PreS1和HBeAg采用ELISA双抗体夹心法检测,HBV-DNA采用荧光实时定量PCR技术检测。按HBV-DNA拷贝数把标本分组、对比分析。结果406份HBV-DNA阳性标本中,PreS1阳性率89.90%(365/406),HBeAg阳性率68.22%(277/406),两者阳性率差异有显著性(P<0.01)。两指标阳性模式为:单项PreS1阳性者108例,单项HBeAg阳性者20例,两指标同时阳性者257例。PreS1和HBeAg两指标合并阳性率达94.83%(385/406)。在HBV-DNA阴性或低拷贝(HBV-DNA小于1×106/ml)组样本中,PreS1的检出率明显高于HBeAg,但随着HBV-DNA含量的增加PreS1、HBeAg间的差异渐缩小,HBV-DNA含量在1×106~1×108/ml时差异没有显著性,而HBV-DNA含量在1×108/ml以上时检出率完全相同,均达到了100%。结论PreS1作为病毒复制的指标,其阳性率高于HBeAg,PreS1和HBeAg联合检测判断病毒复制和传染性的效率更高。