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原发性高血压患者MTHFR基因C 677 T多态性及血浆Hcy水平的变化
引用本文:王林,郭宏,李玉明.原发性高血压患者MTHFR基因C 677 T多态性及血浆Hcy水平的变化[J].天津医药,2002,30(10):579-582.
作者姓名:王林  郭宏  李玉明
作者单位:1. 300211,天津医科大学第二附属医院
2. 哈尔滨市第一医院
3. 武警医学院附属医院
基金项目:天津市自然科学基金资助课题 (项目编号 :003606611)
摘    要:目的 :研究N5 ,N10_亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C677T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的改变与原发性高血压的关系。方法 :对55例单纯收缩期高血压 (ISH)和50例非单纯收缩期高血压(NISH)两组及46例健康对照组 ,检测MTHFR基因C677T多态性和血浆Hcy水平。结果 :(1)ISH患者组MTHFR基因纯合 (T/T)型频率高于杂合 (T/C)型和野生 (C/C)型 (49 1%、40 0%和10 9 % ) ,与NISH组及正常对照组比较有极显著性差异 (P<0.01) ,其等位基因频率分布也有极显著性差异 (P<0.01)。而NISH组与对照组基因型分布及等位基因频率均无差异 (P>0.05)。ISH患者组T/T纯合基因型与T/C +C/C基因型的优势比(OR)为3 91(95 %CI:1.89~8.11)。(2)3组中T/T基因型者血浆Hcy 水平均高于其他基因型者 (P<0.05)。(3)ISH组血浆Hcy 水平高于NISH组和对照组 (P<0.05 ,P<0.01) ,NISH组与对照组差异无显著性 (P>0.05)。结论 :高Hcy 血症可能是ISH发病的独立危险因素 ,MTHFR基因C677T纯合突变可能是其发病的重要遗传因素。没有发现NISH的发病与高Hcy 血症有关。

关 键 词:高血压  基因  半胱氨酸  多态性  限制性片断长度  病理

MTHFR Gene C 677 T Polymorphisms and Variation of Plasma Homocysteine Levels in Primary Hypertension
WANG Lin,GUO Hong,LI YumingSecond Hospital of Tianjin Medical University,China.MTHFR Gene C 677 T Polymorphisms and Variation of Plasma Homocysteine Levels in Primary Hypertension[J].Tianjin Medical Journal,2002,30(10):579-582.
Authors:WANG Lin  GUO Hong  LI YumingSecond Hospital of Tianjin Medical University  China
Institution:WANG Lin,GUO Hong,LI YumingSecond Hospital of Tianjin Medical University,China 300211
Abstract:
Keywords:hypertension    genes    cysteine    polymorphism  restriction  fragment length
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