|
|||||
|
|
| （1R，2S）-（-）-cis-1，2-环氧丙基膦酸（R）-（＋）-α-苯乙胺盐的合成 | |
| 引用本文： | 冯晓玲,韩亮,李郁锦,高建荣.（1R，2S）-（-）-cis-1，2-环氧丙基膦酸（R）-（＋）-α-苯乙胺盐的合成[J].中国医药工业杂志,2009,40(4). |
| 作者姓名： | 冯晓玲 韩亮 李郁锦 高建荣 |
| 作者单位： | 浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,浙江杭州,310014 |
| 摘 要： | 炔丙醇和三氯化磷经取代、重排、水解反应"一锅法"制得丙二烯膦酸,用Lindlar催化选择性加氢制cis-丙烯膦酸,与(+)-α-苯乙胺成盐后再经双氧水氧化成环、重结晶拆分得到磷霉素中间体(1R,2,S)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-(+)-α-苯乙胺盐,总收率约24%. |
| 关 键 词： | OR 2S)-(-)-cis-1 2-环氧丙基膦酸(R)-( )-α-苯乙胺盐 磷霉素 抗菌药 中间体 合成 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |