| Bcl-xL在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达 |
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| 作者姓名： | 张磊 杨仁池 刘斌 卢士红 刘永泽 赵辉 任贺 韩忠朝 |
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| 作者单位： | 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家863计划资助项目（2002AA217041,2003AA205060）. |
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| 摘 要： | 原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，
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| 关 键 词： | 原发性血小板增多症 Bcl-xL 巨核细胞 分化过程 慢性骨髓增生性疾病 抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白 患者 CD34^＋ 细胞成熟 |
| 收稿时间： | 2005-05-25 |
| 修稿时间： | 2005-05-25 |
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