| 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究 |
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| 引用本文： | 边祥海.地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究[J].浙江中西医结合杂志,2018,28(11). |
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| 作者姓名： | 边祥海 |
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| 作者单位： | 海盐县人民医院 |
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| 摘 要： | 目的 探讨地西他滨（Decitabine，DAC）联合三氧化二砷 (Arsenic Trioxide ,AS2O3)对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用，了解其可能的去甲基化机制。方法 采用MTT法观察药物对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用。采用RT-PCR方法检测P15INK4B、甲基转移酶,DNMT1、DNMT3A、DNMT3B（DNA methyltransferases，DNMT）的mRNA的表达。结果 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的生长抑制具有协同性，并具有时间和剂量依赖性。地西他滨和As2O3作用细胞72小时后P15INK4B抑癌基因表达增强，甲基化转移酶表达下降，联合组同单药组比较具有统计学意义（P<0.05)。结论 地西他滨联合三氧化二砷可以抑制肝癌SMMC-7721细胞株的增殖，其机制可能与抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B,增强p15抑癌基因表达有关。
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| 关 键 词： | 地西他滨 三氧化二砷 甲基化 |
| 收稿时间： | 2017/4/3 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2018/9/21 0:00:00 |
Study on the mechanism of methylation of arsenic trioxide combined with arsenic trioxide in the treatment of liver cancer SMMC-7721 |
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