地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究 |
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引用本文: | 边祥海. 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究[J]. 浙江中西医结合杂志, 2018, 28(11) |
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作者姓名: | 边祥海 |
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作者单位: | 海盐县人民医院 |
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摘 要: | 目的 探讨地西他滨(Decitabine,DAC)联合三氧化二砷 (Arsenic Trioxide ,AS2O3)对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用,了解其可能的去甲基化机制。方法 采用MTT法观察药物对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用。采用RT-PCR方法检测P15INK4B、甲基转移酶,DNMT1、DNMT3A、DNMT3B(DNA methyltransferases,DNMT)的mRNA的表达。结果 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的生长抑制具有协同性,并具有时间和剂量依赖性。地西他滨和As2O3作用细胞72小时后P15INK4B抑癌基因表达增强,甲基化转移酶表达下降,联合组同单药组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论 地西他滨联合三氧化二砷可以抑制肝癌SMMC-7721细胞株的增殖,其机制可能与抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B,增强p15抑癌基因表达有关。
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关 键 词: | 地西他滨 三氧化二砷 甲基化 |
收稿时间: | 2017-04-03 |
修稿时间: | 2018-09-21 |
Study on the mechanism of methylation of arsenic trioxide combined with arsenic trioxide in the treatment of liver cancer SMMC-7721 |
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