红花提取物对大鼠心脏缺血再灌注的保护作用及机制研究

目的 研究红花提取物（safflower extract，SE）对心脏缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury，IRI）的保护作用及作用机制。方法 50只大鼠随机分为假手术组，IRI组，SE 1，2，4 g·kg^-1（以生药量计）组，每组10只。SE组于缺血前30 min，分别腹腔注射对应剂量的SE，假手术组及IRI组分别腹腔给予生理盐水1 mL。IRI组和SE组血管夹夹闭左冠状动脉前降支，30 min后松开血管夹，术后测定各组大鼠左心室内压最大上升（下降）速率（±dp/dtmax）、左心室舒张压（LVDP）、左心室舒张末期压（LVEDP）、心率（HR）。恢复心脏灌注20 min后，收集各组大鼠心脏和血清，检测各组大鼠心脏结构及心肌梗死面积，检测肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸酶（LDH）活性、蛋白激酶B抗体（Akt）、磷酸化蛋白激酶B抗体（p-Akt）、磷脂酰肌醇3-激酶抗体（PI3K）、雷帕霉素靶蛋白抗体（m-TOR）、核因子κB（NF-κB）、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达水平。结果 与假手术组相比，IRI组HR、LVDP、±dp/dtmax、LVEDP下降，CK-MB、LDH、Akt、p-Akt、PI3K、m-TOR、NF-κB、IL-6、TNF-α表达水平明显升高，心脏病理结构改变明显。与IRI组相比，SE组HR、LVDP、±dp/dtmax、LVEDP升高，CK-MB、LDH、NF-κB、IL-6、TNF-α表达水平明显降低，Akt、p-Akt、PI3K、m-TOR表达水平明显增加，心脏病理结构改变显著减少。结论 SE对于心脏IRI的保护作用呈现剂量相关性，其作用机制与激活PI3K/m-TOR信号通路，抑制炎症因子释放相关。

Protective Effect And Mechanism of Safflower Extract on Cardiac Ischemia-reperfusion in Rats