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ADAM17通过调控NOTCH1/Hes1信号通路抑制肝癌HepG2细胞生长的研究
引用本文:孙传喜,郭娟,陆俊伶,张维,周晓霞.ADAM17通过调控NOTCH1/Hes1信号通路抑制肝癌HepG2细胞生长的研究[J].西部医学,2019,31(9):1355-1358+1363.
作者姓名:孙传喜  郭娟  陆俊伶  张维  周晓霞
作者单位:广元市第一人民医院消化内科,广元市第一人民医院消化内科,广元市第一人民医院消化内科,成都医学院第一附属医院呼吸内科,成都市第二人民医院妇产科
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金
摘    要:【摘要】 目的 探讨ADAM17对肝癌HepG2细胞生长的调控作用及其对NOTCH1/Hes1信号通路的影响。方法 采用shRNA ADAM17抑制肝癌HepG2细胞中ADAM17的表达。将细胞分为空白对照组、shRNA scrambled组(阴性对照组)和shRNA ADAM17组(干预组)。使用MTT法测定在不同时间点(0、24、48h)对肝癌HepG2细胞的增殖水平。在干预4h后,使用qPCR法对HepG2细胞中ADAM17、NOTCH1和Hes1 mRNA水平进行检测,并对ADAM17、NOTCH1和Hes1蛋白水平采用western blot进行测定。结果 与对照组相比较,干预组干预的HepG2细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(P<0.05),而阴性对照组干预的HepG2细胞各时间点差异均无统计学意义(P均>0.05)。在干预4h后与对照组相比较,干预组干预的HepG2细胞ADAM17、NOTCH1和Hes1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);同时与对照组相比较,阴性对照组干预的HepG2细胞ADAM17、NOTCH1和Hes1 mRNA和蛋白表达水平无明显统计学差异(P均>0.05)。 结论 ADAM17主要是通过NOTCH1/Hes1信号通路调控肝癌HepG2细胞的增殖,提示ADAM17可能是治疗肝细胞癌的潜在分子靶点。

关 键 词:肝癌  ADAM17  NOTCH1  Hes1  HepG2细胞

ADAM17 inhibits the proliferation of liver cancer HepG2 cells by NOTCH1/Hes1 signaling pathway
SUN Chuanxi,GUO Juan,LU Junling,ZHANG Wei and ZHOU Xiaoxia.ADAM17 inhibits the proliferation of liver cancer HepG2 cells by NOTCH1/Hes1 signaling pathway[J].Medical Journal of West China,2019,31(9):1355-1358+1363.
Authors:SUN Chuanxi  GUO Juan  LU Junling  ZHANG Wei and ZHOU Xiaoxia
Institution:Gastroenterology Department, The First Hospital of Guangyuan,Gastroenterology Department, The First Hospital of Guangyuan,Gastroenterology Department, The First Hospital of Guangyuan,Respiratory Department, The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical Collage and Obstetrics and Gynecology Department, The Second Hospital of Chengdu
Abstract:
Keywords:Liver cancer  ADAM17  NOTCH1  Hes1  HepG2 cells
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