乳腺癌组织中FGF 1、TIP30、TLR4、HIF 1α的表达及其与微血管密度的关系 |
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作者姓名: | 荀雪琼 胡会永 曹钦光 艾俊 唐一吟 |
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作者单位: | 曲靖市第一人民医院,曲靖市第一人民医院,曲靖市第一人民医院,曲靖市第一人民医院,昆明医科大学第三附属医院 |
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基金项目: | 云南省自然科学基金(2009CD204) |
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摘 要: | 【摘要】 目的 探讨乳腺癌组织中酸性成纤维细胞生长因子 1(FGF 1)、TIP30基因(TIP30)、Toll样受体4(TLR4)、缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)的表达及其与微血管密度(MVD)的关系。方法 选择2014年3月~2017年3月在曲靖市第一人民医院接诊的100例女性乳腺癌患者为研究对象。收集所有患者手术切除病理组织制作石蜡切片,使用SP免疫组织化学法观察乳腺癌组织中FGF 1、TIP30、TLR4、HIF 1α染色结果,并分析其与临床病理因素、MVD之间的关系。结果 免疫组化结果显示,100例乳腺癌组织中,FGF 1阳性率为6100%(61/100),TIP30阳性率为2900%(29/100),TLR4阳性率为7200%(72/100),HIF 1α阳性表达率为6500%(65/100),且FGF 1、TIP30、TLR4、HIF 1α和肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移之间均具有密切关系(P<005)。在FGF 1、TLR4及HIF 1α阳性组织中,MVD表达高于阴性组织;在TIP30阳性组织中MVD表达低于阴性组织(P<005)。相关性分析结果显示,FGF 1、TLR4及HIF 1α与MVD、肿瘤大小、临床分期、淋巴转移之间均呈正相关(P<005),而TIP30和MVD、肿瘤大小、临床分期、淋巴转移呈负相关(P<005)。结论 在乳腺癌组织中,FGF 1、TLR4、HIF 1α的高表达和TIP30的低表达与MVD关系密切,可促使疾病进展,这为靶向药物治疗乳腺癌提供了新思路。
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关 键 词: | 乳腺癌 酸性成纤维细胞生长因子 1 TIP30基因 Toll样受体4 缺氧诱导因子 1α 微血管密度 |
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