首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

三脉紫菀化学成分的分离及其抗补体和抗炎活性的研究
引用本文:丁昉,黄莉婷,高红伟,许琼明,奉建芳,杨世林,陈道峰.三脉紫菀化学成分的分离及其抗补体和抗炎活性的研究[J].中草药,2019,50(9):2028-2035.
作者姓名:丁昉  黄莉婷  高红伟  许琼明  奉建芳  杨世林  陈道峰
作者单位:广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;广西优势中成药与民族药开发工程技术中心, 广西 南宁 530020,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;广西优势中成药与民族药开发工程技术中心, 广西 南宁 530020,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;广西优势中成药与民族药开发工程技术中心, 广西 南宁 530020,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;广西优势中成药与民族药开发工程技术中心, 广西 南宁 530020,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;广西优势中成药与民族药开发工程技术中心, 广西 南宁 530020,广西中医药大学药学院, 广西 南宁 530020;复旦大学药学院, 上海 201203
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(81803807);广西自治区青年科学基金项目(2018JJB140265);广西高校引进海外高层次人才"百人计划"项目(05018064);广西科技基地和人才专项(2018AD19034)
摘    要:目的活性导向分离鉴定三脉紫菀Aster ageratoides中具有抗补体活性的主要成分,探讨其中活性较好的化合物抗补体主要作用靶点以及抗炎活性。方法采用减压硅胶柱、凝胶sephadexLH-20柱色谱法、中压制备和半制备液相法,对三脉紫菀醋酸乙酯部位进行具有抗补体活性的化学成分分离,其结构通过1H-NMR及13C-NMR进行鉴定;采用红细胞溶血法对分离得到的化学成分进行抗补体活性及其作用靶点筛选;采用脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞对化合物进行抗炎活性的研究。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、3,5,7,3′-四羟基-4′-甲氧基黄酮(4)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(13)、芦丁(14)。抗补体实验结果表明,14个化合物都具有一定的抗补体活性,并呈现较好的构效关系。抗补体靶点研究结果表明,化合物1作用于补体系统的C1q、C5、C9组分,化合物2作用于补体系统的C1q、C2、C5、C9。抗炎活性研究表明化合物能明显抑制一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的释放,且能明显抑制诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和环氧化酶-2(COX-2)的表达。结论分离得到14个化合物,其中化合物1、4、6、9、12、13为该植物中首次发现。这14个化合物具有一定程度的抗补体活性,且化合物2具有明显的抗炎活性。

关 键 词:三脉紫菀  抗补体活性  抗炎活性  构效关系  齐墩果酸  3,  5,  7,  3''-四羟基-4''-甲氧基黄酮  槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
收稿时间:2019/4/1 0:00:00

Isolation of chemical ingredients from Aster ageratoides and their anticomplement and anti-inflammatory activities
DING Fang,HUANG Li-ting,GAO Hong-wei,XU Qiong-ming,FENG Jian-fang,YANG Shi-lin and CHEN Dao-feng.Isolation of chemical ingredients from Aster ageratoides and their anticomplement and anti-inflammatory activities[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2019,50(9):2028-2035.
Authors:DING Fang  HUANG Li-ting  GAO Hong-wei  XU Qiong-ming  FENG Jian-fang  YANG Shi-lin and CHEN Dao-feng
Institution:College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;Guangxi Engineering Technology Research Center of Advantage Chinese Patent Drug and Ethnic Drug Development, Nanning 530020, China,College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;Guangxi Engineering Technology Research Center of Advantage Chinese Patent Drug and Ethnic Drug Development, Nanning 530020, China,College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;Guangxi Engineering Technology Research Center of Advantage Chinese Patent Drug and Ethnic Drug Development, Nanning 530020, China,College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;College of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China,College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;Guangxi Engineering Technology Research Center of Advantage Chinese Patent Drug and Ethnic Drug Development, Nanning 530020, China,College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;Guangxi Engineering Technology Research Center of Advantage Chinese Patent Drug and Ethnic Drug Development, Nanning 530020, China and College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530020, China;School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai 201203, China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《中草药》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中草药》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号