miR⁃558靶向TNFAIP1调控肝癌的生长

目的：探讨肝癌中微小RNA（microRNA，miR）?558的作用以及可能的相关分子机制。方法：采用RT?PCR检测miR?558在35对肝癌组织和癌旁组织中的表达。CCK?8、平板克隆和流式细胞仪检测miR?558和人肿瘤坏死因子?α诱导蛋白1（tumor necrosis factor?α induced protein 1，TNFAIP1）对肝癌细胞生长及周期的影响。荧光素酶报告实验研究miR?558与TNFAIP1的靶向关系。Western blot检测蛋白水平的表达变化。结果：miR?558在肝癌组织中的表达量明显高于癌旁组织（P < 0.01）。敲低miR?558可显著抑制肝癌细胞增殖，过表达miR?558可明显促进肝癌细胞生长（P < 0.01）。miR?558在肝癌细胞中直接靶向TNFAIP1抑制其表达发挥作用。上调TNFAIP1可显著消除miR?558对肝癌细胞的促进作用。结论：miR?558在肝癌组织中明显高表达，miR?558通过靶向调节TNFAIP1可明显促进肝癌细胞增殖。miR?558在肝癌患者中具有一定的靶向治疗价值。