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流式细胞术快速确诊小儿血小板无力症
作者姓名:Fu HD  Shen HQ  Qian BQ  Tang YM  Song H  Shi SW  Yang SL
作者单位:310003,杭州,浙江大学医学院附属儿童医院
摘    要:血小板无力症(glanzmann’s thrombasthenia,GT)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,其发病机理是由于血小板膜纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa糖蛋白缺乏,使血小板不能聚集所致。临床主要表现为反复出血。血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa归属于CD41a/CD61,采用抗人CD41a/CD61和流式细胞术(FCM)能从分子水平对GT作出明确诊断。最近本

关 键 词:流式细胞术  小儿  血小板无力症  常染色体隐性遗传性疾病  血小板膜糖蛋白
修稿时间:2002年6月10日

Quick diagnosis of glanzmann's thrombasthenia with flow cytometry
Fu HD,Shen HQ,Qian BQ,Tang YM,Song H,Shi SW,Yang SL.Quick diagnosis of glanzmann's thrombasthenia with flow cytometry[J].Chinese Journal of Pediatrics,2003,41(5):375-376.
Authors:Fu Hai-dong  Shen Hong-qiang  Qian Bo-qin  Tang Yong-min  Song Hua  Shi Shu-wen  Yang Shi-long
Abstract:
Keywords:
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