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以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价
引用本文:黄普文,卢凯华,束永前,王榕生,朱陵君,王建,刘凌翔,穆庆霞. 以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效评价[J]. 临床肿瘤学杂志, 2007, 12(2): 94-96
作者姓名:黄普文  卢凯华  束永前  王榕生  朱陵君  王建  刘凌翔  穆庆霞
作者单位:210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心;210029,南京,南京医科大学第一附属医院肿瘤中心
摘    要:目的:评价以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法:对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者32例,采用以吉西他滨为主的联合化疗方案进行化疗。吉西他滨的剂量为800~1000mg/m^2,d1、d8、d15其它化疗药物采用常规剂量。每4周为1周期,2周期后评价疗效。结果:全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例(9.4%),部分缓解(PR)13例(40.6%),稳定(SD)10例(31.3%),进展(PD)6例(18.8%),总有效率(ORR)为50.0%,TTP6.8个月,MOS14.6个月;Ⅲ-Ⅳ度毒副反应分别为血小板减少19.0%,白细胞减少14.0%,发热11.0%,恶心或呕吐9.0%。结论:以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好,生存时间有所延长,患者耐受性较好。

关 键 词:吉西他滨  进展期乳腺癌  化疗
文章编号:1009-0460(2007)02-0094-03
收稿时间:2006-08-08
修稿时间:2006-11-27

Efficacy of gemcitabine based combination chemotherapy in advanced breast cancer
HUANG Pu-wen,LU Kai-hua,SHU Yong-qian,WANG Rong-sheng,ZHU Ling-jun,WANG Jian,LIU Ling-xiang,MU Qing-xia. Efficacy of gemcitabine based combination chemotherapy in advanced breast cancer[J]. Chinese Clinical Oncology, 2007, 12(2): 94-96
Authors:HUANG Pu-wen  LU Kai-hua  SHU Yong-qian  WANG Rong-sheng  ZHU Ling-jun  WANG Jian  LIU Ling-xiang  MU Qing-xia
Abstract:
Keywords:Gemcitabine   Advanced breast cancer   Chemotherapy
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