恩度联合GEMOX方案治疗复发或难治性卵巢癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素（Endostar，恩度）联合GEMOX方案（吉西他滨 +奥沙利铂）二线治疗铂类耐药复发或难治性卵巢癌的近期疗效及毒副反应。 方法 23例均为一线TP（紫杉醇+铂类）方案化疗或化疗停止6个月内进展的晚期卵巢癌患者。恩度15 mg静滴5 h，d1～dl4；吉西他滨1 000 mg/m² 静滴30 min，d1、 d8；奥沙利铂130 mg /m² 静滴2 h，d1。每3周为1个周期，每2个周期化疗后评价疗效及毒副反应。合并大量腹水的患者化疗前给予腹腔穿刺引流术。结果 23例患者治疗后完全缓解（CR） 0例，10例（43.5%）部分缓解（PR），8例（34.8%）疾病稳定（SD），5例（21.7%）疾病进展（PD），疾病控制率（DCR）为78.3%。中位疾病进展生存时间（TTP）为5.4个月，中位总生存时间（OS）为10.5个月。主要毒副反应为血液学毒性：Ⅲ~Ⅳ级白细胞及中性粒细胞下降7例（30.4%），其中粒细胞减少性发热1例；Ⅲ~Ⅳ级血小板下降5例（21.7%）。结论 恩度联合GEMOX方案治疗晚期卵巢癌有较好的疗效，除血液学毒性外其他毒副反应轻微，患者耐受性好，可作为晚期卵巢癌化疗的二线方案推广应用。

Clinical observation of combined GEMOX and Endostar therapy for patients with refractory or recurrent ovarian cancer