| 人视网膜前体细胞的体外培养、纯化和诱导分化 |
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| 引用本文： | 马静,唐仕波,白宁艳,林少芬. 人视网膜前体细胞的体外培养、纯化和诱导分化[J]. 基础医学与临床, 2006, 26(8): 827-831 |
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| 作者姓名： | 马静 唐仕波 白宁艳 林少芬 |
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| 作者单位： | 郑州大学第一医院,眼科,河南,郑州,450052;中山大学,中山眼科中心,广东,广州,510060;贵州黔西南州人民医院,眼科,贵州,兴义,562400 |
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| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金(30125041)，教育部博士点专项基金(20030558073) |
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| 摘 要： | 目的体外培养和纯化人视网膜前体细胞,研究其分化的诱导因素。方法培养3~5个月人胚胎视网膜前体细胞,鉴定其神经干细胞特性。流式细胞术比较其传代前后的含量。观察不同培养条件对其分化的诱导。结果人视网膜前体细胞能分裂增殖,形成原代和子代神经球,表达Nestin,分化后表达神经烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白、蛋白激酶C和神经突触素。传代后Nestin表达量[(39.3±18.9)%]显著高于原代[(28.7±17.7)%](P<0.05)。视网膜组织片上清液诱导后神经烯醇化酶表达量[(69.3±6.5)%]高于自发分化者[(59.5±7.6)%](P<0.05)。视紫红质表达量[(7.5±2.9)%]则低于自发分化者[(13.2±3.2)%](P<0.05)。组织共培养后,同一区域内细胞集中向特定细胞分化。结论体外培养的人视网膜前体细胞能自我纯化,不同诱导形式使其分化发生偏差。
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| 关 键 词： | 视网膜前体细胞 培养 神经干细胞 鉴定 诱导 |
| 文章编号： | 1001-6325(2006)08-0827-05 |
| 收稿时间： | 2005-10-13 |
| 修稿时间： | 2006-03-09 |
Culture, purification and differentiation in vitro of human retinal progenitors |
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| MA Jing,TANG Shi-bo,BAI Ning-yan,LIN Shao-fen. Culture, purification and differentiation in vitro of human retinal progenitors[J]. Basic Medical Sciences and Clinics, 2006, 26(8): 827-831 |
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| Authors: | MA Jing TANG Shi-bo BAI Ning-yan LIN Shao-fen |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | retinal progenitors culture neural stem cells identification modulation |
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