环氧氯丙烷的动力学拆分 |
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引用本文: | 郭扣芯,康健,李卉.环氧氯丙烷的动力学拆分[J].实用药物与临床,2005(Z1). |
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作者姓名: | 郭扣芯 康健 李卉 |
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作者单位: | [1]东北制药总厂研究院 [2]沈阳 |
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摘 要: | 目前,手性化合物的合成已经成为有机化学的一个重要发展方向。高纯度的手性化合物,对于化学、生物学以及药学都具有重要意义,特别是在药学研究中,对映体药物可以拓宽用途,减少剂量和代谢负担,提高活性和专一性,减少与其他药物的相互作用,并降低由其对映体可能引起的副作用。随着消旋体药物逐渐被淘汰,消旋体的拆分和手性化合物的合成就显得更为重要了。(S) -环氧氯丙烷作为一种重要的手性原料和合成中间体,在有机化工和制药领域,发挥着日益重要的作用。外消旋环氧化合物的动力学拆分是获得光学活性环氧化合物的有效方法之一。本文采用笼状烯胺和钴的复合物作催化剂,对混旋环氧氯丙烷进行动力学拆分,得到右旋环氧氯丙烷,光学纯度达到99% ,可用于合成左卡尼汀。
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关 键 词: | salen-钴催化剂 动力学拆分 右旋环氧氯丙烷 |
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