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寻找环氧合酶-2选择性抑制剂的新途径:对经典非甾体类抗炎药的结构改造
引用本文:李美英,仲伯华.寻找环氧合酶-2选择性抑制剂的新途径:对经典非甾体类抗炎药的结构改造[J].国外医学(药学分册),2005,32(3):172-176.
作者姓名:李美英  仲伯华
作者单位:军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850 (李美英),军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850(仲伯华)
摘    要:典型的环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂对COX-2抑制选择性高,胃肠道副作用小,但在炎症组织分布选择性低,有心血管方面的副作用。本文分析了典型COX-2选择性抑制剂心血管危险性产生的机制,指出探索更安全的COX-2选择性抑制剂的一个有效途径是对经典非甾体类抗炎药(NSAID)结构的合理改造,保持药物分子在炎症组织分布的高选择性,提高对COX-2抑制的选择性;同时,对经典NSAID结构改造的研究进展进行了综述。

关 键 词:环氧合酶-2选择性抑制剂  心血管  非甾体类抗炎药  结构改造
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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