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复方骨质增生巴布剂的制备及质量控制
引用本文:张秀花,于少勇,于水清,杨建刚. 复方骨质增生巴布剂的制备及质量控制[J]. 药学服务与研究, 2007, 7(4): 259-261
作者姓名:张秀花  于少勇  于水清  杨建刚
作者单位:山东省淄博市临淄区人民医院药剂科,淄博,255400
摘    要:目的:制备复方骨质增生巴布剂并对其质量控制指标进行了研究。方法:以水溶性高分子材料为基质制备复方骨质增生巴布剂,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸利多卡因的含量。按《中华人民共和国药典》中的方法进行了体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究了巴布剂的透皮吸收行为,并考察了其含膏量、赋形性和黏附性。结果:制备的复方骨质增生巴布剂中盐酸利多卡因的含量稳定,体外释药符合零级动力学方程,释放速率为3.996 mg.cm-2.h-1。其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.073 mg.cm-2.h-1,含膏量、赋形性、黏附性等指标均符合《中华人民共和国药典》标准。结论:复方骨质增生巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统。

关 键 词:复方骨质增生巴布剂  体外释药  投药,皮肤  质量控制
文章编号:1671-2838(2007)04-0259-03
修稿时间:2007-01-262007-07-15

Preparation and quality control of compound hyperostosis cataplasm
ZHANG Xiu-hua,YU Shao-yong,YU Shui-qing,YANG Jian-gang. Preparation and quality control of compound hyperostosis cataplasm[J]. Pharmaceutical Care and Research, 2007, 7(4): 259-261
Authors:ZHANG Xiu-hua  YU Shao-yong  YU Shui-qing  YANG Jian-gang
Abstract:
Keywords:compound hyperostosis cataplasm  in vitro release  administration  cutaneous  quality control
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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