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| 多西紫杉醇体外抑制血管生成的作用 | |
| 引用本文： | 郭学良,王杰军,高勇,傅丽娜,钱立平,许青,林庚金.多西紫杉醇体外抑制血管生成的作用[J].复旦学报(医学版),2003,30(1):59-62. |
| 作者姓名： | 郭学良 王杰军 高勇 傅丽娜 钱立平 许青 林庚金 |
| 作者单位： | 1. 复旦大学附属华山医院消化科,上海,200040 2. 第二军医大学附属长征医院肿瘤科,上海,200003 3. 山东省立医院消化科,济南,250021 |
| 摘 要： | 目的探讨多西紫杉醇在细胞和器官水平抗血管生成的作用和机制.方法采用四唑盐比色实验(MTT)、内皮细胞迁移和小管形成实验、大鼠动脉环培养等方法检测药物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移、小管形成和大鼠动脉环血管生成的作用.以上实验均分为空白对照组和多西紫杉醇的溶剂对照、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 ng/mL 7个组.结果①各组MTT的平均吸光度值分别为0.307±0.07、0.305±0.08、 0.301±0.05、0.298±0.06、0.251±0.04、0.224±0.05、0.205±0.02;②每高倍镜下发生迁移的细胞数量各自为44.36±4.8、42.28±5.2、37.75±4.6、28.65±3.6、15.59±2.1、10.82±1.3、7.43±0.6;③平均小管形成长度依次为192.36±11.54、188.89±7.59、175.53±11.54、166.78±12.35、151.62±16.38、118.65±11.58、78.93±3.67 μm;④大鼠动脉环第13天新生血管数目依次为101.00±10.8、97.88±7.8、73.00±6.6、60.88±5.8、52.25±5.3、33.13±2.8、18.13±1.3.以上4项实验的空白和溶剂对照、MTT实验的前4组之间的两两比较均不存在显著差异(P>0.05),其余各组间两两比较均具有显著差异(P<0.01).结论无论有无细胞毒作用,多西紫杉醇均具有不同程度的抑制HUVEC增殖、迁移、小管形成和大鼠动脉环血管生成的作用,提示该药在抑制血管生成方面具有良好应用前景. |
| 关 键 词： | 多西紫杉醇 体外抑制 血管生成 内皮细胞 小管形成 大鼠 动脉环培养 恶性肿瘤 |
| 修稿时间： | 2002年5月17日 |
In Vitro Inhibitory Effect of Docetaxel on Angiogenesis |
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