川崎病的治疗进展 |
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作者姓名: | 李晓梅 李亚蕊 |
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作者单位: | 山西医科大学儿科系,太原,030001 |
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摘 要: | 川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS),由日本川崎富作于1967年首次报道50例。该病多见于婴幼儿,主要的危险是心脏并发症,目前在中国、日本、美国,KD已取代风湿热成为儿童获得性心血管疾病的主要原因。该病病因不明,其病理改变为全身非特异性的血管炎,临床表现比较复杂,全身多系统均可受累,目前尚无特异性的诊断试验,近年来治疗效果明显提高,仍有许多问题值得探讨。1急性期KD的治疗目的是控制全身非特异性血管炎症,防止冠状动脉瘤(coronaryarteryaneurysm,CAA)形成及血栓性阻塞…
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关 键 词: | 川崎病 黏膜皮肤淋巴结综合征 治疗 |
文章编号: | 1007-6611(2005)02-0248-03 |
修稿时间: | 2004-06-29 |
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