摘 要: | 目的 观察参蛤散对H9c2心肌细胞增殖的影响,为参蛤散后续研究提供依据。方法 采用H9c2心肌细胞株,制备参蛤散冻干粉进行干预,在24 h、48 h、72 h各时间点,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞吸光度值(OD值),细胞划痕实验检测细胞迁移率。结果 24 h参蛤散0.03 mg/mL、0.10 mg/mL、0.30 mg/mL、1.00 mg/mL组OD值高于对照组(P<0.05);48 h参蛤散各浓度组OD值均高于对照组(P<0.05);72 h参蛤散0.01 mg/mL组OD值高于对照组(P<0.05),其余组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。24 h参蛤散0.10 mg/mL、0.30 mg/mL、1.00 mg/mL组细胞迁移率大于对照组(P<0.05);48 h参蛤散0.01 mg/mL、0.10 mg/mL、0.30 mg/mL组细胞迁移率大于对照组(P<0.05);72 h参蛤散0.01 mg/mL、0.30 mg/mL组细胞迁移率大于对照组(P<0.05)。结论 参蛤散可以促进H9c2心肌细胞增殖。
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