| 摘 要： | 目的探讨调脂Ⅰ号方抗动脉粥样硬化的可能作用机制。方法将48只雄性新西兰大白兔随机分为假手术组8只及中药高剂量组、中药低剂量组、阳性对照组、模型组各10只。除假手术组外,其余各组均饲以高脂饲料建立动脉粥样硬化模型。假手术组和模型组以10 ml/(kg·d)生理盐水灌胃。阳性对照组以30 mg/(kg·d)阿托伐他汀钙灌胃。中药高、低剂量组给予调脂Ⅰ号方12.10、3.02 g/(kg·d)灌胃。3个月后测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超氧化歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量及血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的含量。RT-PCR法检测腹主动脉低密度脂蛋白胆固醇受体(LDL-R)、VCAM-1mRNA表达。结果与模型组比较,中药高、低剂量组TC、TG、LDL-C、MDA显著下降,SOD水平显著升高,中药高剂量组TNF-α、IL-6、ICAM-1、VCAM-1含量及VCAM-1mRNA表达显著降低,LDL-R mRNA表达显著升高(P0.05或P0.01)。与阳性对照组比较,中药高剂量组SOD含量显著升高,TNF-α水平显著降低(P0.05)。中药高、低剂量组各指标比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论调脂Ⅰ号方可改善血脂、降低血清炎性因子,上调LDL-R mRNA,下调VCAM-1 mRNA,可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一。
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