儿童脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症研究进展

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一类好发于儿童的组织细胞增殖性疾病，其发病机制尚不明确，临床最常见类型为嗜酸性肉芽肿（EG），常累及多系统或多病灶的骨病。脊柱EG占所有骨EG的6.5%～25.0%。该病后续可能会导致脊柱畸形、神经功能障碍等症状；早期诊治对患儿预后具有重要价值，但关于其早治疗及随访方案尚无共识。因此，就脊柱LCH的流行病学特点、发病机制、临床表现、影像特征、病理检查、临床治疗、预后及随访进行综述，旨在提高临床医师对本病的认识和诊治水平。