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Smad4 基因缺陷小鼠耳形态学改变的初步研究
引用本文:胡吟燕,杨仕明,卢云,孙建和,孙彦询,杨晓,韩东一,杨伟炎.Smad4 基因缺陷小鼠耳形态学改变的初步研究[J].中华耳科学杂志,2006,4(3):172-175.
作者姓名:胡吟燕  杨仕明  卢云  孙建和  孙彦询  杨晓  韩东一  杨伟炎
作者单位:1. 解放军耳鼻咽喉研究所,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,北京,100853
2. 军事医学科学院生物工程研究所,发育和疾病遗传学研究室,北京,100071
基金项目:国家自然科学基金;军队科研项目;北京市自然科学基金
摘    要:目的研究Smad4基因缺陷小鼠中耳及内耳的病理形态学改变,探讨Smad4基因对中耳及内耳发育的影响。方法利用建立的Smad4基因敲除嵌合体小鼠模型,通过火棉胶包埋HE染色观察Smad4(+/+)与Smad4(+/-)小鼠的情况;通过耳蜗基底膜铺片琥珀酸脱氢酶染色观察Smad4(+/+)与Smad4(+/-)小鼠的耳蜗内、外毛细胞数量;应用扫描电镜观察Smad4(+/+)与Smad4(+/-)小鼠的内耳超微结构。结果火棉胶包埋HE染色显示:Smad4(+/+)与Smad4(+/-)小鼠耳蜗大小、耳蜗转数均未见异常,中耳鼓膜正常,听小骨锤骨、砧骨、镫骨及关节结构正常,骨细胞排列紧密,Smad4(+/+)与Smad4(+/-)之间没有差异。Smad4(+/+)小鼠耳蜗Corti器结构完整,未圯异常,血管纹厚薄均匀,血管腔腔径大小均匀。内、外毛细胞及内外柱细胞、支持细胞无异常,螺旋神经节细胞未见缺失;Smad4(+/-)小鼠耳蜗钩端至-回外毛细胞轮廓不清,呈均质化,细胞核消失。Deiter细胞核下沉或消失,相应的螺旋神经节细胞大量缺失。耳蜗基底膜铺片琥珀酸脱氢酶染色显示:Smad4(+/-)和Smad4(+/+)小鼠均有明显的局限于Corti’S器底同的外毛细胞缺失,其中Smad4(+/-)小鼠外毛细胞的缺失,比Smad4(+/+)小鼠更明显(P〈0.01),两个基因型小鼠的内毛细胞均未见缺失。扫描电镜显示:Smad4(+/+)小鼠未见明显病理变化,Smad4(+/-)小鼠耳蜗钩端外毛细胞静纤毛广泛散在性缺失,外毛细胞的表皮板穿孔、自溶,其周边与指状突小皮板断离。两个基因型小鼠耳蜗内毛细胞纤毛均未见明显改变。结论Smad4基因敲除后内耳形态发生明显改变,表明Smad4基因缺陷导致小鼠内耳细胞损害。

关 键 词:基因敲除    形态
文章编号:1672-2922(2006)03-0172-04
收稿时间:2006-06-09
修稿时间:2006年6月9日

Ear morphology in the Smad4 gene mutant mouse
HU Yin-yan,YANG Shi-ming,LU Yun,SUN Jian-he,SUN Yan-xun,YANG Xiao,HAN Dong-yi,YANG Wei-yan.Ear morphology in the Smad4 gene mutant mouse[J].Chinese Journal of Otology,2006,4(3):172-175.
Authors:HU Yin-yan  YANG Shi-ming  LU Yun  SUN Jian-he  SUN Yan-xun  YANG Xiao  HAN Dong-yi  YANG Wei-yan
Abstract:
Keywords:Smad4
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