|
|||||
|
|
| 伴有染色体碎裂化异常的多发性骨髓瘤3例北大核心CSCD | |
| 作者姓名： | 吴春晓曾招王琴荣文丽君王谦颜灵芝金松施晓岚陈苏宁傅琤琤潘金兰 |
| 作者单位： | 1.苏州大学附属第一医院215006; |
| 基金项目： | 国家血液系统疾病临床医学研究中心转化研究课题(2020ZKPB01)；苏州市2021年度第十二批科技发展计划医疗器械与新医药——医工结合协同创新研究项目(SLJ2021004)。 |
| 摘 要： | 多发性骨髓瘤(MM)是一种以单克隆浆细胞在骨髓中异常增殖为特征的血液肿瘤,可导致溶骨性破坏,常伴随高钙血症、肾功能不全、贫血和感染。在血清和(或)尿液中能检测出单克隆免疫球蛋白[1]。其发生率在所有肿瘤中约占1%,发生率随年龄增长逐渐升高[2]。尽管新药的应用已经使患者的生存率大大提高,但目前仍然是一种无法治愈的疾病[3]。原因之一为肿瘤浆细胞存在很大的异质性,主要由不同的细胞遗传学异常引起[4]。研究表明,MM的细胞遗传学异常包括原发性和继发性异常,原发性异常包括累及IGH的易位、超二倍体异常核型;继发性异常包括13q-、17p-、1q21扩增等不平衡异常。 |
| 关 键 词： | 细胞遗传学异常 溶骨性破坏 超二倍体 异常增殖 多发性骨髓瘤 单克隆免疫球蛋白 肾功能不全 高钙血症 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |