| 摘 要： | 目的探讨丝氨酸/富含精氨酸剪接因子(serine/arginine-rich splicing factor 1, SRSF1)对人膀胱癌BIU-87细胞增殖的作用,分析吡柔比星对BIU-87细胞SRSF1表达的影响。方法对数生长期人膀胱癌BIU-87细胞随机分为空白对照组(不转染)、阴性对照组(转染siRNA-NC)、SRSF1干扰组(转染siRNA-SRSF1),采用Western blot法检测3组转染6 h时SRSF1相对表达量,CCK-8法检测3组转染后培养24、48 h细胞增殖。取对数生长期空白对照组细胞,随机分为对照组、0.4 mg/L吡柔比星组、0.8 mg/L吡柔比星组、1.6 mg/L吡柔比星组、3.2 mg/L吡柔比星组,分别加入吡柔比星浓度为0、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/L的培养液1 mL培养24 h,采用Western blot法检测5组SRSF1蛋白相对表达量。结果转染6 h,SRSF1干扰组SRSF1蛋白相对表达量(0.070±0.053)低于空白对照组(0.692±0.069)、阴性对照组(0.776±0.088)(P0.05),空白对照组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。转染后培养24、48 h,SRSF1干扰组细胞增殖吸光度值(1.624±0.265、2.025±0.314)低于空白对照组(2.071±0.014、3.145±0.104)、阴性对照组(2.332±0.053、3.234±0.158)(P0.05),空白对照组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。SRSF1蛋白相对表达量在0.4 mg/L吡柔比星组(1.672±0.055)、0.8 mg/L吡柔比星组(1.963±0.028)、1.6 mg/L吡柔比星组(1.432±0.026)均高于对照组(1.036±0.065)(P0.05),3.2 mg/L吡柔比星组(0.996±0.085)与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.6 mg/L、3.2 mg/L吡柔比星组SRSF1蛋白相对表达量呈先增高后降低趋势,峰值在0.8 mg/L吡柔比星组(P0.05)。结论抑制SRSF1表达可抑制人膀胱癌BIU-87细胞增殖,低浓度吡柔比星可促进BIU-87细胞SRSF1表达,高浓度吡柔比星可抑制BIU-87细胞SRSF1表达。
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