摘 要: | 目的:优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10);流速:1 ml/min;检测波长:220 nm;柱温:30℃,进样量:5μl。结果:苦参碱在73.620~736.200 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999。氧化苦参碱在79.511~795.110 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=533.4244x-560.8712,R=0.9999。精密度、重复性、稳定性试验RSD均<2%;苦参配方颗粒中苦参碱加样回收率在98%~103%之间,RSD为1.52%,氧化苦参碱加样回收率在99%~103%之间,RSD为1.17%。结论:该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。
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