乌司他丁联合地塞米松治疗ICU脓毒症患者的临床疗效

目的:观察乌司他丁联合地塞米松(Dexamethasone,Dex)治疗重症监护病房(ICU)脓毒症患者的临床疗效。方法:选取2017年8月～2019年2月我院ICU脓毒症患者72例,依照治疗方案不同分组,各36例。常规组给予Dex治疗,研究组给予乌司他丁+Dex治疗,统计比较两组不良反应发生率及治疗前、治疗2周后急性生理和慢性健康状况评价系统(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗2周后研究组APACHEⅡ评分显著低于常规组(P0.05);治疗2周后研究组血清IL-6、TNF-α水平显著低于常规组(P0.05);研究组不良反应发生率为5.56%,与常规组11.12%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合Dex治疗ICU脓毒症患者疗效显著,可降低患者炎性反应,且安全性高。