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药物基因调控治疗β珠蛋白生成障碍性贫血研究进展
引用本文:张翠梅,封志纯.药物基因调控治疗β珠蛋白生成障碍性贫血研究进展[J].实用儿科临床杂志,2007,22(7):542-544.
作者姓名:张翠梅  封志纯
作者单位:南方医科大学珠江医院,儿科,广州,510282
摘    要:β珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)是一种常见的常染色体单基因缺陷所致的遗传性慢性溶血性贫血。人们一直期望其能成为第1个通过基因矫正而治愈疾病。但种种原因导致该疗法离临床应用尚远。目前药物基因调控治疗此病经过20多年研究,在重新激活已近乎关闭的γ珠蛋白基因高表达方面取得较大进展,尤其是中药的研发具有良好前景,本文从药物基因调控治疗的理论基础、激活γ珠蛋白基因的国内外进展及目前存在问题和展望作一综述。

关 键 词:药用制剂  基因调控  γ珠蛋白  β地中海贫血
文章编号:1003-515X(2007)07-0542-03
修稿时间:2007-02-16

Advances of Gene Regulation with Agents Treatment of Thalassemia
ZHANG Cui-mei,FENG Zhi-Chun.Advances of Gene Regulation with Agents Treatment of Thalassemia[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2007,22(7):542-544.
Authors:ZHANG Cui-mei  FENG Zhi-Chun
Institution:Department of Pediatrics, Zhujiang Hospital, Nanfang Medical University, Guangzhou 510282, China
Abstract:
Keywords:
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