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AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用
作者单位:刘新光(广东医学院生物化学与分子生物学研究所,湛江,524023)      梁念慈(广东医学院生物化学与分子生物学研究所,湛江,524023)      马涧泉(中山医科大学生化教研室,广州,510089)
基金项目:广东省重点学科基金(20001)广东省卫生厅科研基金(A2000487)和广东医学院标志性成果扶持项目(XK0002)
摘    要:目的观察Tyrphostin中的AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制.方法利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶,在不同条件下测定CK2的活性.CK2活性通过测定转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP或[γ-32P]GTP的[32P]放射活度来检测.结果重组人CK2是一种Ca2+、c AMP和cGMP等第二信使非依赖性蛋白激酶,与天然CK2的性质一致.AG1112对重组人CK2全酶具有很强的抑制作用,IC50为6.0μmol·

关 键 词:蛋白激酶CK2  重组蛋白  全酶  Tyrphostins  AG1112  IC
文章编号:1001-1978(2001)06-0657-05
修稿时间:2001-05-30

Inhibitory effect of AG1112 on recombinant human protein kinase CK2 holoenzyme
Abstract:
Keywords:
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